Опдиво

Препарат Опдиво® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

• в виде монотерапии или в комбинации с ипилимумабом для лечения неоперабельной или метастатической меланомы (разновидности рака кожи), независимо от мутации в гене BRAF;
• для адъювантного лечения (назначаемого после основного лечения) меланомы у пациентов с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения, независимо от мутации в гене BRAF;
• для лечения местнораспространенного или метастатического не мелкоклеточного рака легкого после платиносодержащей химиотерапии;
• в комбинации с ипилимумабом и двумя циклами платиносодержащей химиотерапии для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии мутаций в генах EGFR или ALK у пациентов, ранее не получавших лечения;
• в комбинации с ипилимумабом для лечения метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легкого при отсутствии мутаций в генах EGFR или ALK у пациентов, ранее не получавших лечения;
• для лечения распространенного почечно-клеточного рака после предшествующей системной терапии;
• в комбинации с ипилимумабом для лечения распространенного почечно­клеточного рака у пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, ранее не получавших лечения;
• в комбинации с кабозантинибом для лечения распространенного почечно­клеточного рака у пациентов, ранее не получавших лечения;
• для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина после предшествующей аутологичной трансплантации стволовых клеток и терапии с использованием брентуксимаба ведотина или после3-х и более линий системной терапии, включающей аутологичную трансплантацию стволовых клеток;
• для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи после платиносодержащей терапии;
• для лечения местнораспространенного неоперабельного или метастатического уротелиального рака (рака мочевого пузыря и мочевыводящих путей) после платиносодержащей терапии, а также с прогрессированием в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной платиносодержащей химиотерапии;
• адъювантного лечения мышечно-инвазивного уротелиального рака у взрослых пациентов с высоким риском рецидива после радикальной резекции и с экспрессией опухолевыми клетками PD-L1 ≥1%.
• комбинации с ипилимумабом для лечения взрослых пациентов с гепатоцеллюлярным раком после предшествующей терапии сорафенибом;
• виде монотерапии или в комбинации с ипилимумабом для лечения метастатического колоректального рака (рака толстой или прямой кишки) у пациентов с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицитом репарации ошибок репликации ДНК (dMMR) после терапии с использованием фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана;
• комбинации с ипилимумабом для лечения неоперабельной злокачественной мезотелиомы плевры (разновидности рака, поражающего слизистую оболочку легкого) у пациентов, ранее не получавших лечения;
• адъювантного лечения взрослых пациентов с раком пищевода или пищеводно­желудочного перехода с микроскопической резидуальной опухолью после предшествующей неоадъювантной химиолучевой терапии.
• комбинации с фторпиримидин- и платиносодержащей химиотерапией в качестве первой линии терапии у взрослых пациентов с НЕR2-отрицательным распространенным или метастатическим раком желудка, пищеводно-желудочного перехода или аденокарциномой пищевода с экспрессией лиганда рецептора запрограммированной гибели (PD-L1) (комбинированный показатель позитивности (combined positive score, CPS)) CPS ≥ 5;
• лечения взрослых пациентов с неоперабельным, распространенным, рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода после предшествующей химиотерапии на основе фторпиримидина и платины.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.